Hemofilija B, dar žinoma kaip Christmas liga, yra genetinė liga, kuri sukelia sutrikimą kraujo krešėjimo procese dėl IX faktoriaus (9 faktoriaus) trūkumo. Hemofilija B yra paveldima per X chromosomą, o tai reiškia, kad dažniausiai ja serga vyrai, tačiau moterys gali būti ligos nešiotojos. Hemofilija B yra viena iš dviejų pagrindinių hemofilijos formų (kita – hemofilija A, susijusi su VIII faktoriaus trūkumu).
Hemofilija B atsiranda dėl mutacijų F9 gene, kuris atsakingas už kraujo krešėjimo IX faktoriaus gamybą. Sutrikus šio faktoriaus gamybai, kraujas negali normaliai krešėti, todėl pacientas kenčia nuo dažno ir ilgalaikio kraujavimo, ypač po traumų ar operacijų.
Hemofilijos B simptomai gali skirtis priklausomai nuo ligos sunkumo. Lengvos formos gali nesukelti simptomų, kol neatsiranda trauma ar chirurginis įsikišimas. Sunkios formos gali sukelti spontanišką kraujavimą.
Hemofilija B gali būti skirstoma pagal ligos sunkumą, priklausomai nuo IX faktoriaus kiekio kraujyje:
Hemofilija B diagnozuojama remiantis kraujo tyrimais, kuriais nustatomas IX faktoriaus lygis ir krešėjimo laikas. Genetiniai tyrimai gali būti atliekami siekiant nustatyti specifinę F9 geno mutaciją.
Hemofilijos B gydymas dažniausiai apima IX faktoriaus koncentrato injekcijas, kurios padeda atkurti normalų kraujo krešėjimą. Gydymas gali būti atliekamas profilaktiškai arba reaguojant į kraujavimo epizodus.
Nors liaudiškos priemonės negali visiškai išgydyti hemofilijos B, kai kurie tradiciniai metodai gali padėti palaikyti bendrą sveikatos būklę. Tačiau prieš naudojant bet kokias liaudiškas priemones svarbu pasitarti su gydytoju.
Kadangi hemofilija B yra genetinė liga, jos negalima išvengti, tačiau galima imtis priemonių, kad būtų sumažinta kraujavimo rizika.