Desloratadinum

Apibūdinimas
H1 receptorių antagonistas, nesukeliantis sedacijos.
Indikacijos
Alerginė sloga, lėtinė dilgėlinė.
Kontraindikacijos
Padidėjęs organizmo jautrumas bet kuriai sudedamajai vaisto daliai.
Dozavimas
Suaugusiesiems. Per burną. Po 5 mg, 10 ml (5 mg) geriamojo tirpalo 1 kartą per parą. Vaikams. Per burną. Vyresniems kaip 12 metų – kaip suaugusiems. Vaikams nuo 6 iki 11 metų: po 5 ml (2,5 mg) geriamojo tirpalo 1 kartą per parą. Vaikams nuo 1 iki 5 metų: po 2,5 ml (1,25 mg) geriamojo tirpalo 1 kartą per parą.
Nepageidaujamos reakcijos
Dažniausios: suaugusiems: galvos skausmas, nuovargis; burnos džiūvimas; vaikams: viduriavimas, karščiavimas, nemiga.
Kitos: alerginės reakcijos, širdies virpėjimas, greitas širdies plakimas, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas, virškinimo sutrikimas, viduriavimas, pakitę kepenų funkcijos rodikliai.
Nėštumas
Atlikus tyrimus su laboratoriniais gyvūnais, nestebėta teratogeninio desloratadino poveikio. Nėra duomenų ar saugu medikamentą vartoti nėštumo metu, todėl vartoti vaistą nėštumo metu nerekomenduojama.
Žindymas
Nerekomenduojama skirti žindyvėms.
Įspėjimai
Atsargiai vartoti esant sunkiam inkstų funkcijos nepakankamumui. Saugumas ir efektyvumas vaikams iki 1 metų amžiaus neįrodytas. Pacientams, kuriems diagnozuota retų paveldimų galaktozės netoleravimo, Lapp laktazės stokos arba gliukozės
ir galaktozės malabsorbcijos sutrikimų, desloratino tablečių vartoti draudžiama.
Šaltinis | Vaistų žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Fiziologijos ir farmakologijos institutas | Medicinos mokslų daktaras Rimas Jankūnas, Medicinos mokslų daktaras Arvydas Milašius | Vidaus ligų klinika | Medicinos mokslų daktarė Palmira Leišytė