Prolimfocitai

Norma     
Nerandami

Kraujas
Kraujo tepinėlis

Prolimfocitai atsiranda, jei yra lėtinė prolimfocitinė leukemija (PLL). Kartu būna leukocitozė, anemija, trombocitopenija, splenomegalija. Morfologiškai prolimfocitas skiriasi nuo limfocito tuo, kad jo branduolyje galima įžiūrėti branduolėlį, ląstelė didesnė, turi platesnį citoplazminį ruožą, nėra jokių intracitoplazminių intarpų. Vienas didžiausių limfocitinės ir prolimfocitinės leukemijų skirtumų – paviršinis imunoglobulinas (sIg+). Šis žymuo būna ryškus esant prolimfocitinei leukemijai, bet jo nėra arba jis labai neryškus lėtinės limfoleukemijos atveju. Lėtinė limfoleukemija po kurio laiko gali transformuotis į prolimfocitinę leukemiją. Imunofenotipinė B- prolimfocitų charakteristika: CD10+, CD19+, CD20+, CD22+, CD79+, sIg+, HLA-DR+, cy Ig+. CD10+ ekspresijos gali nebūti. Citogenetinis tipas, nustatomas B-prolimfocitinių leukemijų metu, būna: t(11;14)(q13;q32). T-prolimfocitinėms leukemijoms būdingas citogenetinis tipas yra inv 14(q12;32).

Šaltinis | Pagrindinių laboratorinių tyrimų žinynas | Medicinos mokslų daktaras Gintaras Zaleskis