Gangliozidozės

Tai yra grupė žmogaus ligų, paveldimų autosominiu-recesyviniu būdu. Jų priežastis yra sutrikęs gangliozidų skaidymas audinių ląstelių lizosomose. Skiriami du gangliozidozių tipai – GM1gangliozidozės (Sandhofo liga); GM2 gangliozidozės (Tėjo-Zakso liga). Būdingas gangliozidozių simptomas – ryškėjantis protinis atsilikimas ir motorikos sutrikimai.
Šaltinis | Dažniausiai vartojamų biomedicinos terminų ir sąvokų aiškinamasis žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Akademikas Profesorius Antanas Praškevičius, Profesorė Laima Ivanovienė

SVARBU: Gydyk.lt puslapyje pateikta informacija yra skirta tik bendram informavimui. Ji negali būti laikoma gydytojo ar vaistininko konsultacijos pakaitalu. Straipsniuose pateikiami patarimai, aprašymai apie ligas, gydymo metodus, vaistus, maisto papildus ar sveikatos būklės vertinimus yra tik rekomendacinio pobūdžio. Prieš priimdami bet kokius sprendimus dėl sveikatos, vaistų vartojimo ar gydymo, visada pasitarkite su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.