Iminoglicinurija

Tai – paveldimas glicino, prolino ir hidroksiprolino pernašos sutrikimas. Ligos metu nustatomas padidėjęs šių aminorūgščių išskyrimas su šlapimu, o kraujyje šių aminorūgščių kiekis yra normalus arba šiek tiek sumažėjęs, iminorūgščių reabsorbcija inkstų kanalėliuose sumažėjusi. Šių aminorūgščių pernaša sutrikusi ne tik inkstuose, bet ir žarnyne. Galutinė diagnozė nustatoma, nustačius hiperiminoaciduriją, praėjus 6 mėnesiams po kūdikio gimimo.
Šaltinis | Dažniausiai vartojamų biomedicinos terminų ir sąvokų aiškinamasis žinynas | Lietuvos sveikatos mokslų universitetas | Akademikas Profesorius Antanas Praškevičius, Profesorė Laima Ivanovienė

SVARBU: Gydyk.lt puslapyje pateikta informacija yra skirta tik bendram informavimui. Ji negali būti laikoma gydytojo ar vaistininko konsultacijos pakaitalu. Straipsniuose pateikiami patarimai, aprašymai apie ligas, gydymo metodus, vaistus, maisto papildus ar sveikatos būklės vertinimus yra tik rekomendacinio pobūdžio. Prieš priimdami bet kokius sprendimus dėl sveikatos, vaistų vartojimo ar gydymo, visada pasitarkite su kvalifikuotu sveikatos priežiūros specialistu.